DNA琼脂糖凝胶电泳如出现拖尾，您知道是什么原因吗？

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  DNA琼脂糖凝胶电泳如出现拖尾，您知道是什么原因吗？

  DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因有以下：

  1、 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。

  2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度;

  3、可能是原液浓度太大造成的;

  4、可能DNA已降解。

  5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer，文献中查的到的。

  6、 DNA降解避免核酸酶污染。

  7、 DNA上样量过多，可以减少凝胶中DNA上样量。

  8、 所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20V/cm，温度<30℃,巨大DNA链，温度应 <15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。

  9、 DNA样含盐过高，可以在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。

  10、 有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。

  11、 DNA变性，电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA

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