古朵生物人ELISA试剂盒怎么样？

  人ELISA试剂盒说明书的详细资料：

  人试剂盒组成:

  1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶

  2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品(32μg/L) 0.5ml×1 瓶

  3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶

  4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份

  5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张

  6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个

  标本要求

  1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

  2.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

  操作步骤

  1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

  16μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液

  8μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液

  4μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液

  2μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液

  1.0μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

  2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

  3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

  4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用

  5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。

  6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

  7. 温育：操作同3。

  8. 洗涤：操作同5。

  9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

  15 分钟.

  10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。

  操作程序总结：

  计算

  以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

  注意事项

  1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

  用完，板条应装入密封袋中保存。

  2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

  3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

  4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔*孔的OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

  6.底物请避光保存。

  7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

  8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  9.本试剂不同批号组分不得混用。

  10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

  保存条件及有效期

  1.试剂盒保存：;2-8℃。

  2.有效期：6 个月